輝瑞旗下GLP-1創(chuàng)新藥先維盈®在京東健康全網(wǎng)首發(fā)

4月15日，創(chuàng)新藥物先維盈®（通用名：埃諾格魯肽注射液）在京東健康全網(wǎng)首發(fā)。埃諾格魯肽是目前唯一獲批、完全由天然氨基酸組成的長(zhǎng)效GLP-1藥物，適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對(duì)成人超重/肥胖患者的長(zhǎng)期體重管理。

有需求的用戶，可以通過(guò)京東APP搜索“先維盈”，即可進(jìn)入專題頁(yè)面，了解藥品詳細(xì)信息，并且在線咨詢專業(yè)醫(yī)生，獲取規(guī)范的用藥指導(dǎo)與全流程健康管理服務(wù)。

京東健康相關(guān)負(fù)責(zé)人表示：“我們非常高興能夠與輝瑞合作，推動(dòng)先維盈®的全網(wǎng)首發(fā)。京東健康將充分發(fā)揮全渠道優(yōu)勢(shì)和醫(yī)療健康服務(wù)能力，為患者提供更便捷、更科學(xué)的體重管理方案。未來(lái)，我們將繼續(xù)支持創(chuàng)新藥物的市場(chǎng)拓展，助力創(chuàng)新藥惠及更多患者。

輝瑞全球高級(jí)副總裁、中國(guó)區(qū)總裁Jean-Christophe Pointeau表示: "埃諾格魯肽獲批用于體重管理，是輝瑞在中國(guó)代謝疾病領(lǐng)域持續(xù)投入的重要一步。我們希望通過(guò)科學(xué)創(chuàng)新，不斷拓展治療選擇，為患者帶來(lái)切實(shí)而持久的獲益，并以此支持中國(guó)‘體重管理年’行動(dòng)計(jì)劃目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。"

全球肥胖形勢(shì)較為嚴(yán)峻，據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球超重/肥胖成人達(dá)22億，預(yù)計(jì)2035年將增至33億，占全球成人人口的54%。在中國(guó)，預(yù)計(jì)2030年肥胖患者占比將升至65.3%，其中超重患者中70.7%至少合并1種并發(fā)癥。盡管胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）減重效果較好，但其臨床應(yīng)用仍受限于惡心、嘔吐等胃腸道不良反應(yīng)，影響長(zhǎng)期依從性。

在此背景下，新一代偏向型GLP-1RA——埃諾格魯肽，應(yīng)運(yùn)而生。該藥物通過(guò)選擇性激活代謝獲益的cAMP信號(hào)通路、同時(shí)減少β-抑制蛋白的募集，在實(shí)現(xiàn)強(qiáng)效減重的同時(shí)改善治療耐受性。

在一項(xiàng)中國(guó)成年超重或肥胖受試者的臨床研究中，埃諾格魯肽顯示出了具有臨床意義的療效。治療48周后，最高劑量組（2.4mg）受試者的平均體重下降達(dá)15.4%，其中92.8%的受試者實(shí)現(xiàn)了5%以上的體重減輕。研究同時(shí)觀察到腰圍顯著下降（平均減少12.8厘米），基線合并脂肪肝的受試者肝臟脂肪含量平均降低53.1%，血壓、血脂和血糖等多項(xiàng)代謝指標(biāo)均得到明顯改善；此外，尿酸水平平均下降54.3μmol/L。

埃諾格魯肽是目前唯一獲批、完全由天然氨基酸組成的長(zhǎng)效GLP-1藥物。這一組成特性可能與良好的耐受性特征相關(guān)：在GLP-1 RA治療中常見(jiàn)的胃腸道不良反應(yīng)，僅為輕至中度，且中位持續(xù)時(shí)間僅為2-4天。因不良事件導(dǎo)致的治療中斷率僅為2%，因胃腸道不良事件導(dǎo)致治療中斷的比例僅為0.6%，有助于支持患者的長(zhǎng)期治療。值得關(guān)注的是，研究顯示，患者在整個(gè)48周治療期間體重持續(xù)下降，未出現(xiàn)平臺(tái)期。

此次先維盈®的全網(wǎng)首發(fā)，為我國(guó)肥胖和超重患者帶來(lái)了全新治療選擇。京東健康與輝瑞的緊密聯(lián)合，將加速偏向型GLP-1的市場(chǎng)普及，為我國(guó)科學(xué)減重事業(yè)貢獻(xiàn)更安心的解決方案。